Состав

AQUA (WATER), CYCLOPENTASILOXANE, ALUMINUM/MAGNESIUM HYDROXIDE STEARATE, SODIUM CHLORIDE, PEG/PPG-20/15 DIMETHICONE, DIMETHICONE, RUBUS CHAMAEMORUS (CLOUDBERRY) SEED EXTRACT, DIMETHICONE CROSSPOLYMER, MICA, PHENOXYETHANOL, TRIMETHYLSILOXYSILICATE, GLYCERIN, ETHYLHEXYLGLYCERIN, PROPANEDIOL, SODIUM HYALURONATE, PEG-8, TOCOPHEROL, TRIETHOXYCAPRYLYLSILANE, ASCORBYL PALMITATE, ASCORBIC ACID, CITRIC ACID, (CI 77491) IRON OXIDES, (CI 77891) TITANIUM DIOXIDE.

Способ применения

Тщательно очистив кожу, используйте увлажняющее средство, затем тонким слоем нанесите праймер на лицо, избегая области вокруг глаз. Нанесите тональное средство и тщательно растушуйте.

LUMENE Праймер ухаживающий INVISIBLE ILLUMINATION для сияния кожи SPF30

Описание

Естественная красота в сочетании с невесомой защитой – вот как можно описать праймер для сияния кожи Invisible Illumination от Lumene. Мультифункциональный флюид создает идеальную базу и подготавливает кожу к стойкому макияжу. Легкая формула содержит SPF 30 для защиты кожи от вредного воздействия UV-лучей. Формула включает экстракт семян арктической морошки и чистую арктическую родниковую воду для ежедневного увлажнения и сияния. Пигменты с перламутровым эффектом мгновенно создают на коже сияющую вуаль.

Способ применения:

хорошо встряхните флакон. Предварительно нанесите несколько капель праймера на ладонь, а затем тонким слоем распределите по очищенной и увлажненной коже лица.

Состав:

вода, гомосалат, октокрилен, етилгексил метоксіцинамат (октиноксат), ізододекан, бензофенон-3 (оксібензон), бутилен гліколь, етилгексил саліцилат, С12-15 алкіл бензоат, лаурил ПЕГ-10 триметилсілоксісилілетил диметикон, бутил метоксідібензоїлметан (авобензон), циклопентасилоксан, дікаприліл карбонат, диметикон, диметикон/дівінілдиметикон/сілсесквіоксан кросполімер, полігліцерил-4 ізостеарат, гліцерин, цетил ПЕГ/ППГ-10/1 диметикон, гексил лаурат, екстракт морошки, феноксіетанол, сульфат магнію, хлорид натрію, дістеардімоній гекторит, пропанедіол, каприліл силілат кремнію, пропілен карбонат, слюда, етилгексилгліцерин, гідроксіпропіл циклодекстрин, триетоксікаприлілсілан, пальмітоїл трипептид-38, ароматична композиція, бензил саліцилат, ліналоол, цитронелол, СІ 77491, СІ 77492, СІ 77891.

Праймер ухаживающий INVISIBLE ILLUMINATION для сияния кожи SPF30 от качественного бренда LUMENE, для любого макияжа в магазине косметических средств Бинайс. Выбрать и купить по лучшей стоимости с бесплатной доставкой от 150грн. в любой уголок Киева и Украины. Не зависимо от суммы получи подарок в каталоге Бинайс. Напишите прямо сейчас нашим экспертам по номеру (093) 361 45 131 и мы поможем приобрести жителям регионов: Луцк, Запорожье, Киев

Lumene Lumene NORDIC CHIC PRIMER праймер увлажняющий и осветляющий 20 мл 6412600838466

Характеристики:

Lumene (Люмене)

Пол

косметика для женщин

Страна ТМ

Финляндия

Lumene Moisturizing Base For Make-up

Использование базы под макияж позволяет подготовить кожу к нанесению декоративного покрытия и придать мейкапу стойкость. Каждая уважающая себя торговая марка косметики содержит в ассортименте своей продукции праймер, и компания Lumene не стала исключением. Производитель представляет вниманию своих поклонниц удивительную базу под макияж в виде увлажняющего праймера с эффектом сияния.

Прозрачное средство Moisturizing Base For Make-up выполненное в светло-розовом оттенке, максимально приближенном к естественному цвету кожи. Продукт предназначен для нанесения под тональную основу. При контакте с кожей база выравнивает рельеф покрова, разглаживает мелкие морщины, маскирует поры, а также скрывает покраснения и пигментные пятна. Гиалуроновая кислота и натуральное масло из арктической морошки, содержащиеся в составе средства, смягчают кожу и поддерживают необходимый уровень влаги и питательных веществ в тканях эпидермиса на протяжении всего дня. Продукт обеспечивает коже, покрытой макияжем, бережный уход, а также дарит лицу здоровое сияние. Пусть увлажняющая база от Lumene станет вашим верным помощником при создании совершенного естественного макияжа.

Матирующая база под макияж от Lumene отзывы – LadiesProject

Матирующий праймер для лица от Люмене я купила в самый пик летней жары — в конце июня- начале июля, уже точно не помню, в надежде, что эта база под макияж спасет меня от жирного блеска и продлит стойкость мэйкапа. Собственно говоря, эти моменты и обещает нам производитель, так что требования у меня не были завышенными:)

Вообще, насколько я знаю, у Люмене есть несколько видов праймеров — для сияния кожи, увлажняющий и матирующий (хотя возможно сияние и увлажнение у них идет в одном флаконе. 😉 Конечно, я, со своей жирной кожей, долго не раздумывала и купила матирующую базу, которая к тому же обещала выровнить тон кожи и уменьшить поры.

Праймер находится вот в такой упаковке небольшой объемом 25 мл:

По сравнению с тональными кремами объем упаковки небольшой, однако расходуется праймер в разы экономичнее, нежели кремЫ. :))

Консистенция у этой бьюти базы очень приятная, нежная, похожа на легкий прозрачный гель:

Легко и беспроблемно наносится на лицо, хорошо распределяется, не оставляет никаких разводов или тому подобных штучек.)

Какого-либо особого эффекта на коже я не заметила. Праймер действительно сглаживает общий тон кожи и избавляет от жирного блеска. Поры, конечно же, совсем не сужает, но и не подчеркивает. Пудра после него наносится как и обычно, не лучше и не хуже. (тональным не пользовалась, не могу сказать, как он ляжет).

Теперь о долгосрочности матирования и стойкости макияжа. Тут скажу коротко — ничего из перечисленных моментов замечено мной не было, к сожалению. Я бы даже сказала, что праймер ухудшил стойкость макияжа. Во-первых, чувствовалось, что кожа не дышит под этим слоем базы пудры и румян, прям чувствуется, что ей жарко, огромное желание умыться и смыть с лица всё-всё просто не покидало меня.) Во-вторых, общая картина.. ну совсем не радовала.. Вроде бы пудра привычная, но с базой она себя повела ужасно, то ли провалилась в поры, то ли просто легла неровно и какими-то пятнами… бррр. А уж про жирный блеск, думаю и говорить не стоит.)

В общем, я осталась совершенно недовольна праймером. Вполне возможно, что у других фирм базы для макияжа более достойного качества, но я все же придерживаюсь мнения, что кожу так перегружать нужно только в случае каких-то длительных и важных мероприятий, когда макияж просто обязан быть стойким. 🙂

Lumene Nordic Chic Увлажняющий праймер для макияжа лица, придающий сияние: обзор, отзывы

люмине — одна из любимых марок, пользуюсь совместно с тональной основой о люмине, баз хорошая,мейк действительно держится полный день- не скатывается! до этого была база оот pease она была прикольней тем что еще приятно подсвечивала кожу , выравнивала и был классный эффект свечения!

Фуклева Антонина

★★★★★

Всегда использую базу от VOV (он подсвечивает лицо и даёт лёгкий эффект тонирования), но из за ее отсутствия пришлось взять этот праймер, когда оформляла заказ долго сомневалась, но зря, отлично справляется со своей задачей, кожа после него мягкая, нежная, имеет еле заметный шиммер, легко распределяется по коже.

Очень нравится данный праймер.
Пользуюсь около полу года, макияж ложится хорошо, кожа приятная после нанесения.

очень интересно, какого цвета этот праймер и модно ли его использовать вместо тональника.

Виолетта, Одесса

Анна, он прозрачный на лице, вместо тональника не пойдет

Антонина, Измаил

Анна, вместо тональной основы можете попробовать СС либо ВВ крем, они слегка выравнивают тон кожи, но не ложатся маской, а данный праймер с еле заметным Гиммлером, молочного цвета, но тон не даёт

Хороший продукт. Для сухой кожи работает. Увлажняет, тональный крем ложиться ровно, косметика держится дольше. Лёгкий запах.

Виолетта

★★★★★

На нем действительно:

а) лучше раскрывается бб-крем или тональник, они — да и остальная декоративка — ложатся более плотно, пигментированно

б) дольше держится косметика

в) матирующие средства также работают лучше

Средство используется экономно, использую хоть и не каждый день, но за год ушло только где-то пол-тюбика.

Мне не с чем сравнить, это мой первый праймер, но результат от него есть (+не самый тяжелый для кожи состав, что немаловажно).

Да, момент: праймер дает легкое, натуральное свечение

Да, он делает лицо бархатным на ощупь, но вашему взгляду предстает совсем не бархат — если у вас не было шелушений — средство вам их найдет, если они были — оно их подчеркнет да еще как подло, их вы увидите только после нанесения тонального средства, которое этот праймер и не собирался фиксировать. В итоге на лице «замечательный» дуэт макияжа поплывшей ящерицы. Чуть не забыла — расход очень быстрый. Не рекомендую.

Бюджетный, не жирнит кожу, когда сверху нанесешь тональник кожа выглядит свежее и моложе, чем без этого праймера.

Ни о чем. Использую в дуэте с СС кремом Люмене. Несовершенства и шерховатости не скрывает, даже подчеркивает мелкие шелушения, не увлажняет, стойкости как таковой нет. Как база под тени — неплохо, на этом плюсы заканчиваются. Больше брать не буду.

Не знаю … я не заметила ни сияния ни увлажнения, еще и тоналка на нем похо держится, мне кажется любая база должна как миримум держать тон на месте, а она и этого не делает!

Татьяна

★★★★★

Отличная вещь! в дуэте с СС кремом — лучшее покрытие,которого удавалось достичь)

Купила по совету подруги, ей подошел идеально, матирует на весь день так, что мы никогда бы не подумали, что там вообще есть что матировать) Пока только начала использовать в комплексе с матирующим дневным кремом, ббшкой и пудрой. Вроде неплохо.

Помимо матирования хорошо увлажняет, легкая, приятная к коже штука

Vertigo, это не матирующий, а увлажняющий праймер, — Вы немного товаром промахнулись…

Татьяна, не промахнулась)

Янина

★★★★★

Покупала тут его пол года назад ,для меня это идеальная база ,выравнивает тон лица,кожа такая бархатная )мне отлично подошел)

Покупала в другом магазине. Тоналка Clarins не легла на нее вообще ((( выброшенные 200 грн ((

Lumene представляет коллекцию макияжа Nordic Noir

Lumene представляет коллекцию макияжа Nordic Noir

Северная красота — это не только модные оттенки, навеянные чистотой и свежестью; она имеет и мистический облик. Новая коллекция для макияжа глаз Lumene Nordic Noir представляет темную сторону северной красоты.

Коллекция Nordic Noir от Lumene – это глубокие тона, смелые контрасты и четкие линии, вдохновленные нескончаемой темной зимней ночью.

Главный продукт коллекции — тушь для ресниц NORDIC NOIR DEEP IMPACT открывает новую главу в истории декоративной косметики LUMENE. Драматичный взгляд, стойкий результат, никаких компромиссов между объемом, длиной и разделением ресниц. Новая тушь превосходно соответствует все более сложным запросам женской аудитории. Продукт «все в одном» для уверенного результата с утра до самого вечера.

Насыщенный черный

Глубокий коричневый

Вдохновленная мистической красотой черной, как смоль, северной ночи, наша новая тушь создает пленительные объемные, выразительно длинные и аккуратно разделенные ресницы всего одним взмахом большой кисточки. Максимальный эффект, но при этом никакого дискомфорта благодаря уникальной формуле, мягко окутывающей ресницы от корней до самых кончиков. Особый черный пигмент для выразительного цвета и стойкая формула для безупречного макияжа от рассвета до заката.

NORDIC SECRET ПРАЙМЕР ДЛЯ МАКСИМАЛЬНОГО ОБЪЕМА РЕСНИЦ

Ухаживающий праймер с защитными, увлажняющими и укрепляющими свойствами. Кремовая формула создает легкую и пластичную базу на ваших ресницах. Треугольная щеточка идеально ровно покрывает ресницы от корней до кончиков.

NORDIC NOIR ПАЛЕТКА ТЕНЕЙ ДЛЯ ВЕК

Smokey

Nude

Rose Gold

Nordic Nature

Дань искусству северных стран, умело сочетающему едва уловимые оттенки и текстуры. Палетки теней Nordic Noir сочетают идеально гармонирующие между собой тона, которые подчеркнут красоту ваших глаз. Матовые, жемчужные и деликатно сияющие оттенки изысканно дополняют друг друга в каждой палетке. Высокопигментированные тени прекрасно растушевываются. Для идеального макияжа на весь день.

NORDIC NOIR EXTREME МАРКЕР ДЛЯ ВЕК

Идеальная линия подводки, как элегантная тонкая, так и драматично-смелая. Маркер для век гарантирует стойкий результат и безупречный насыщенный цвет. Удобный аппликатор, контролирующий точное нанесение продукта. Идеальный помощник для создания графичного макияжа глаз.

В 2 оттенках: Насыщенный черный и Глубокий коричневый.

NORDIC NOIR ИНТЕНСИВНЫЙ КАРАНДАШ ДЛЯ ВЕК

Стойкий результат без усилий. Драматичный оттенок, кремовая формула для легкого и точного нанесения. Карандаш может использоваться в качестве кайала или для растушевки smokey eyes.

В 8 оттенках: Интенсивный черный, Интенсивный коричневый, Сияющий серый, Сияющий светло-коричневый, Интенсивный пурпурный, Интенсивный зеленый, Интенсивный синий, Nude.

NORDIC NOIR ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ СОЗДАНИЯ ФОРМЫ БРОВЕЙ

Средство «все в одном» для создания формы и коррекции цвета бровей. Естественный результат, легко наносится, делая брови визуально более густыми. На одной стороне средства карандаш, который подчеркнет идеальную форму брови, а на другой – нейтральная пудра для более мягкого и натурального макияжа.

В 4 оттенках: Серо-черный, Коричневый, Красное дерево, Серо-коричневый.

репликации ДНК | Безграничная биология

Основы репликации ДНК

использует полуконсервативный метод, который приводит к получению двухцепочечной ДНК с одной родительской цепью и новой дочерней цепью.

Цели обучения

Объясните, как эксперимент Мезельсона и Штала окончательно установил, что репликация ДНК полуконсервативна.

Основные выводы

Ключевые моменты

• Было предложено три модели репликации ДНК: консервативная, полуконсервативная и дисперсионная.
• Консервативный метод репликации предполагает, что родительская ДНК остается вместе, и вновь образованные дочерние цепи также находятся вместе.
• Полуконсервативный метод репликации предполагает, что две родительские цепи ДНК служат в качестве матрицы для новой ДНК, и после репликации каждая двухцепочечная ДНК содержит одну цепь родительской ДНК и одну новую (дочернюю) цепь.
• Дисперсионный метод репликации предполагает, что после репликации две дочерние ДНК имеют чередующиеся сегменты как родительской, так и вновь синтезированной ДНК, вкрапленные на обеих цепях.
• Meselson и Stahl, используя E. coli ДНК, полученную с двумя истопами азота ( ¹⁴ N и ¹⁵ N), и центрифугирование в градиенте плотности, определили, что ДНК реплицируется с помощью полуконсервативного метода репликации.

Ключевые термины

• Репликация ДНК : биологический процесс, происходящий во всех живых организмах, который является основой биологической наследственности
• изотоп : любая из двух или более форм элемента, в которых атомы имеют одинаковое количество протонов, но разное количество нейтронов в их ядрах

Основы репликации ДНК

Открытие Уотсона и Крика того, что ДНК представляет собой двухцепочечную двойную спираль, дало намек на то, как реплицируется ДНК.Во время деления клетки каждая молекула ДНК должна быть идеально скопирована, чтобы гарантировать, что идентичные молекулы ДНК переместятся в каждую из двух дочерних клеток. Двухцепочечная структура ДНК предполагает, что две цепи могут разделяться во время репликации, причем каждая цепь служит шаблоном, из которого копируется новая комплементарная цепь для каждой, генерируя две двухцепочечные молекулы из одной.

Модели репликации

Из такой схемы были возможны три модели репликации: консервативная, полуконсервативная и дисперсионная. При консервативной репликации две исходные цепи ДНК, известные как родительские цепи, будут повторно образовывать пары оснований друг с другом после использования в качестве матриц для синтеза новых цепей; и две вновь синтезированные нити, известные как дочерние нити, также будут спариваться друг с другом по основанию; одна из двух молекул ДНК после репликации будет «полностью старой», а другая — «совершенно новой». При полуконсервативной репликации каждая из двух родительских цепей ДНК будет действовать как матрица для новых цепей ДНК, которые должны быть синтезированы, но после репликации каждая родительская цепочка ДНК будет спариваться по основанию с комплементарной вновь синтезированной цепью, только что синтезированной, и обе будут двойными. Нитевые ДНК могут включать одну родительскую или «старую» цепь и одну дочернюю или «новую» цепь.При дисперсионной репликации после репликации обе копии новой ДНК каким-то образом будут иметь чередующиеся сегменты родительской ДНК и вновь синтезированной ДНК на каждой из двух цепей.

Предлагаемые модели репликации ДНК : Три предложенных модели репликации ДНК. Серый цвет указывает на исходные цепи или сегменты родительской ДНК, а синий цвет указывает на вновь синтезированные цепи или сегменты дочерней ДНК.

Чтобы определить, какая модель репликации является точной, в 1958 году двумя исследователями: Мэтью Мезельсоном и Франклином Шталом был проведен плодотворный эксперимент.

Мезельсон и Шталь

Мезельсон и Шталь интересовались тем, как реплицируется ДНК. Они выращивали E. coli в течение нескольких поколений в среде, содержащей «тяжелый» изотоп азота ( ¹⁵ N), который включен в азотистые основания и, в конечном итоге, в ДНК. Затем культуру E. coli переносили в среду, содержащую обычный «легкий» изотоп азота ( ¹⁴ N), и позволяли расти в течение одного поколения. Клетки собирали и выделяли ДНК.ДНК центрифугировали на высоких скоростях в ультрацентрифуге в пробирке, в которой был установлен градиент плотности хлорида цезия. Некоторым клеткам давали возможность вырасти еще на один жизненный цикл в ¹⁴ N и снова вращали.

Meselson and Stahl : Meselson и Stahl экспериментировали с E. coli, выращенной сначала в тяжелом азоте ( ¹⁵ N), затем в более низком азоте ( ¹⁴ N). ДНК, выращенная в ¹⁵ N (красная полоса), тяжелее чем ДНК, выращенная в ¹⁴ N (оранжевая полоса) и осаждающая до более низкого уровня градиента плотности хлорида цезия в ультрацентрифуге.Когда ДНК, выращенная в ¹⁵ N, переключается на среду, содержащую ¹⁴ N, после одного раунда деления клетки ДНК осаждается на полпути между уровнями ¹⁵ N и ¹⁴ N, что указывает на то, что теперь она содержит пятьдесят процентов ¹⁴ N и пятьдесят процентов ¹⁵ N .. При последующих делениях клеток все большее количество ДНК содержит только ¹⁴ N. Эти данные поддерживают полуконсервативную модель репликации.

Во время ультрацентрифугирования в градиенте плотности ДНК загружали в градиент (Мезельсон и Шталь использовали градиент соли хлорида цезия, хотя для создания градиента также можно использовать другие материалы, такие как сахароза) и вращали с высокой скоростью от 50000 до 60000. об / мин.В ультрацентрифужной пробирке соль хлорида цезия создавала градиент плотности, причем раствор хлорида цезия был тем плотнее, чем дальше вы спускались по трубке. В этих условиях во время вращения ДНК протягивалась вниз по ультрацентрифужной пробирке под действием центробежной силы до тех пор, пока она не достигла точки в солевом градиенте, где плотность молекул ДНК соответствовала плотности окружающего солевого раствора. На этом этапе молекулы перестали оседать и образовали устойчивую полосу. Глядя на относительное положение полос молекул, движущихся по одним и тем же градиентам, вы можете определить относительные плотности различных молекул.Молекулы, образующие самые низкие полосы, имеют самую высокую плотность.

из клеток, выращенных исключительно в ¹⁵ N, давала более низкую полосу, чем ДНК из клеток, выращенных исключительно в ¹⁴ N. Таким образом, ДНК, выращенная в ¹⁵ N, имела более высокую плотность, как и следовало ожидать от молекулы с более тяжелой изотоп азота входит в его азотистые основания. Мезельсон и Шталь отметили, что после одного поколения роста в ¹⁴ N (после того, как клетки были сдвинуты с ¹⁵ N), молекулы ДНК продуцировали только одно-полосное промежуточное соединение в положении между ДНК клеток, выращенных исключительно в ¹⁵ N. и ДНК клеток, выращенных исключительно в ¹⁴ N.Это предполагало полуконсервативный или дисперсионный режим репликации. Консервативная репликация привела бы к двум полосам; одна представляет родительскую ДНК с исключительно ¹⁵ N в ее азотистых основаниях, а другая представляет дочернюю ДНК с исключительно ¹⁴ N в ее азотистых основаниях. Фактически наблюдаемая единственная полоса указывает на то, что все молекулы ДНК содержат равные количества как ¹⁵ N, так и ¹⁴ N.

ДНК, полученная из клеток, выращенных в двух поколениях в ¹⁴ N, образовала две полосы: одна полоса ДНК находилась в промежуточном положении между ¹⁵ N и ¹⁴ N, а другая соответствовала полосе исключительно ¹⁴ N. ДНК.Эти результаты можно объяснить только в том случае, если ДНК реплицируется полуконсервативным образом. Дисперсионная репликация привела бы к образованию исключительно одной полосы в каждом новом поколении, при этом полоса медленно приближалась бы к высоте полосы ДНК ¹⁴ N. Следовательно, можно исключить и дисперсионную репликацию.

Результаты Meselson и Stahl установили, что во время репликации ДНК каждая из двух цепей, составляющих двойную спираль, служит шаблоном, из которого синтезируются новые цепи.Новая нить будет дополнять родительскую или «старую» нить, а новая нить останется связанной со старой нитью. Таким образом, каждая «дочерняя» ДНК фактически состоит из одной «старой» цепи ДНК и одной вновь синтезированной цепи. Когда образуются две дочерние копии ДНК, они имеют идентичные друг другу последовательности и последовательности, идентичные исходной родительской ДНК, а две дочерние ДНК делятся поровну на две дочерние клетки, производя дочерние клетки, которые генетически идентичны друг другу и генетически идентичен родительской клетке.

Репликация ДНК у прокариот

Прокариотическая ДНК реплицируется ДНК-полимеразой III в направлении от 5 ‘к 3’ со скоростью 1000 нуклеотидов в секунду.

Цели обучения

Объясните функции ферментов, участвующих в репликации прокариотической ДНК

Основные выводы

Ключевые моменты

• Геликаза разделяет ДНК с образованием репликационной вилки в точке начала репликации, где начинается репликация ДНК.
• Вилки репликации расширяются в двух направлениях по мере продолжения репликации.
• Фрагменты Окадзаки образуются на отстающей цепи, в то время как ведущая цепь непрерывно реплицируется.
ДНК-лигаза
• закрывает промежутки между фрагментами Окадзаки.
• Primase синтезирует праймер РНК со свободным 3′-OH, который ДНК-полимераза III использует для синтеза дочерних цепей.

Ключевые термины

• Репликация ДНК : биологический процесс, происходящий во всех живых организмах, который является основой биологической наследственности
• геликаза : фермент, раскручивающий спираль ДНК перед механизмом репликации
• точка начала репликации : конкретная последовательность в геноме, в которой начинается репликация

Репликация ДНК у прокариот

задействовано большое количество белков и ферментов, каждый из которых играет решающую роль в процессе.Одним из ключевых игроков является ферментная ДНК-полимераза, которая добавляет нуклеотиды один за другим к растущей цепи ДНК, комплементарной цепи матрицы. Добавление нуклеотидов требует энергии; эта энергия получается от нуклеотидов, к которым присоединены три фосфата, подобно АТФ, у которого есть три присоединенные фосфатные группы. Когда связь между фосфатами разрывается, высвобождаемая энергия используется для образования фосфодиэфирной связи между поступающим нуклеотидом и растущей цепью.У прокариот известны три основных типа полимераз: ДНК pol I, ДНК pol II и ДНК pol III. ДНК pol III — это фермент, необходимый для синтеза ДНК; ДНК pol I и ДНК pol II в первую очередь необходимы для репарации.

Существуют специфические нуклеотидные последовательности, называемые точками репликации, где начинается репликация. В E. coli , которая имеет единственный источник репликации на одной хромосоме (как и большинство прокариот), она имеет длину приблизительно 245 пар оснований и богата последовательностями АТ.Источник репликации распознается определенными белками, которые связываются с этим сайтом. Фермент под названием геликаза раскручивает ДНК, разрывая водородные связи между парами азотистых оснований. Для этого процесса требуется гидролиз АТФ. Когда ДНК открывается, образуются Y-образные структуры, называемые репликационными вилками. Две репликационные вилки в начале репликации расширяются в двух направлениях по мере продолжения репликации. Одноцепочечные связывающие белки покрывают нити ДНК возле репликационной вилки, чтобы предотвратить повторное скручивание однонитевой ДНК в двойную спираль.ДНК-полимераза способна добавлять нуклеотиды только в направлении от 5 ‘к 3′ (новая цепь ДНК может быть удлинена только в этом направлении). Также требуется свободная 3′-ОН группа, к которой он может присоединять нуклеотиды, образуя фосфодиэфирную связь между 3′-ОН концом и 5′-фосфатом следующего нуклеотида. Это означает, что он не может добавлять нуклеотиды, если свободная 3′-ОН группа недоступна. Другой фермент, РНК-примаза, синтезирует праймер РНК, который имеет длину от пяти до десяти нуклеотидов и комплементарен ДНК, инициируя синтез ДНК.Праймер обеспечивает свободный 3’-ОН конец для начала репликации. Затем ДНК-полимераза удлиняет этот праймер РНК, добавляя один за другим нуклеотиды, комплементарные цепи матрицы.

Репликация ДНК у прокариот : репликационная вилка образуется, когда геликаза разделяет цепи ДНК в ориджине репликации. ДНК имеет тенденцию становиться более свернутой перед репликационной вилкой. Топоизомераза разрывает и реформирует фосфатный остов ДНК перед вилкой репликации, тем самым снимая давление, возникающее в результате этой суперспирализации.Одноцепочечные связывающие белки связываются с одноцепочечной ДНК, чтобы предотвратить повторное формирование спирали. Примаза синтезирует праймер РНК. ДНК-полимераза III использует этот праймер для синтеза дочерней цепи ДНК. На ведущей цепи ДНК синтезируется непрерывно, тогда как на отстающей цепи ДНК синтезируется короткими отрезками, называемыми фрагментами Окадзаки. ДНК-полимераза I заменяет праймер РНК ДНК. ДНК-лигаза закрывает промежутки между фрагментами Окадзаки, объединяя фрагменты в единую молекулу ДНК.

Репликационная вилка перемещается со скоростью 1000 нуклеотидов в секунду. ДНК-полимераза может распространяться только в направлении от 5 ‘к 3’, что создает небольшую проблему на вилке репликации. Как мы знаем, двойная спираль ДНК антипараллельна; то есть одна нить находится в направлении от 5 ‘до 3’, а другая — в направлении от 3 ‘до 5’. Одна цепь (ведущая цепь), комплементарная родительской цепи ДНК от 3 ‘до 5’, непрерывно синтезируется в направлении репликационной вилки, поскольку полимераза может добавлять нуклеотиды в этом направлении.Другая цепь (отстающая цепь), комплементарная родительской ДНК от 5 ‘до 3’, удлиняется от репликационной вилки небольшими фрагментами, известными как фрагменты Окадзаки, каждый из которых требует праймера для начала синтеза. Фрагменты Окадзаки названы в честь японского ученого, впервые обнаружившего их.

Ведущую цепь можно удлинить только одним праймером, тогда как отстающей цепи нужен новый праймер для каждого из коротких фрагментов Окадзаки. Общее направление отстающей нити будет от 3 ‘до 5’, а направление ведущей нити будет от 5 ‘до 3’.Скользящий зажим (белок в форме кольца, который связывается с ДНК) удерживает ДНК-полимеразу на месте, пока она продолжает добавлять нуклеотиды. Топоизомераза предотвращает закручивание двойной спирали ДНК перед репликационной вилкой, когда ДНК раскрывается; он делает это, создавая временные разрывы в спирали ДНК, а затем снова запечатывая ее. По мере синтеза праймеры РНК заменяются ДНК. Праймеры удаляются экзонуклеазной активностью ДНК pol I, в то время как промежутки заполняются дезоксирибонуклеотидами.Разрывы, которые остаются между вновь синтезированной ДНК (которая заменила праймер РНК) и ранее синтезированной ДНК, закрываются ферментной ДНК-лигазой, которая катализирует образование фосфодиэфирной связи между 3′-ОН концом одного нуклеотида и 5 ‘Фосфатный конец другого фрагмента.

В таблице приведены ферменты, участвующие в репликации прокариотической ДНК, и функции каждого из них.

Репликация прокариотической ДНК: ферменты и их функции : Ферменты, участвующие в репликации прокариотической ДНК, и их функции обобщены в этой таблице.

Репликация ДНК у эукариот

Репликация ДНК у эукариот происходит в три стадии: инициация, удлинение и завершение, которым помогают несколько ферментов.

Цели обучения

Опишите, как ДНК реплицируется у эукариот

Основные выводы

Ключевые моменты

• Во время инициации белки связываются с точкой начала репликации, в то время как геликаза раскручивает спираль ДНК, и в точке начала репликации образуются две репликационные вилки.
• Во время элонгации к последовательности праймера добавляются комплементарные нуклеотиды РНК, которые затем заменяются нуклеотидами ДНК.
• Во время удлинения ведущая нить образуется непрерывно, а отстающая нить состоит из кусков, называемых фрагментами Окадзаки.
• Во время терминации праймеры удаляются и заменяются новыми нуклеотидами ДНК, а остов запечатывается ДНК-лигазой.

Ключевые термины

• точка начала репликации : конкретная последовательность в геноме, в которой начинается репликация
• ведущая цепь : матричная цепь двойной спирали ДНК, которая ориентирована так, что репликационная вилка перемещается вдоль нее в направлении от 3 ‘к 5’
• отстающая нить : нить двойной спирали матричной ДНК, которая ориентирована так, что репликационная вилка перемещается вдоль нее в направлении от 5 ‘к 3’

Поскольку геномы эукариот довольно сложны, репликация ДНК — очень сложный процесс, в котором задействованы несколько ферментов и других белков.Это происходит в три основных этапа: начало, удлинение и завершение.

Инициирование

Эукариотическая ДНК связана с белками, известными как гистоны, с образованием структур, называемых нуклеосомами. Во время инициации ДНК становится доступной для белков и ферментов, участвующих в процессе репликации. Есть определенные хромосомные участки, называемые источниками репликации, где начинается репликация. У некоторых эукариот, таких как дрожжи, эти местоположения определяются наличием определенной последовательности пар оснований, с которыми связываются белки инициации репликации.У других эукариот, таких как люди, по-видимому, нет согласованной последовательности для происхождения их репликации. Вместо этого белки инициации репликации могут идентифицировать и связываться со специфическими модификациями нуклеосом в исходной области.

Определенные белки распознают источник репликации и связываются с ним, а затем позволяют другим белкам, необходимым для репликации ДНК, связываться с той же областью. Говорят, что первые белки, связывающиеся с ДНК, «рекрутируют» другие белки. Две копии фермента, называемого геликазой, входят в число белков, привлеченных к источнику.Каждая геликаза раскручивается и разделяет спираль ДНК на одноцепочечную ДНК. Когда ДНК открывается, образуются Y-образные структуры, называемые репликационными вилками. Поскольку две геликазы связываются, в начале репликации образуются две вилки репликации; они расширяются в обоих направлениях по мере того, как репликация продолжается, создавая репликационный пузырь. На хромосоме эукариот существует несколько источников репликации, которые позволяют репликации происходить одновременно в сотнях и тысячах мест вдоль каждой хромосомы.

Формирование репликационной вилки : репликационная вилка формируется открытием точки начала репликации; геликаза разделяет нити ДНК. Праймер РНК синтезируется примазой и удлиняется ДНК-полимеразой. На ведущей цепи необходим только один праймер РНК, и ДНК синтезируется непрерывно, тогда как на отстающей цепи ДНК синтезируется короткими отрезками, каждый из которых должен начинаться со своего собственного праймера РНК. Фрагменты ДНК соединены ДНК-лигазой (не показано).

Удлинение

Во время элонгации фермент, называемый ДНК-полимеразой, добавляет нуклеотиды ДНК к 3′-концу вновь синтезированной полинуклеотидной цепи. Цепь матрицы указывает, какой из четырех нуклеотидов ДНК (A, T, C или G) добавляется в каждое положение новой цепи. Только нуклеотид, комплементарный матричному нуклеотиду в этом положении, добавляется к новой цепи.

содержит бороздку, которая позволяет ей связываться с одноцепочечной матричной ДНК и перемещаться по одному нуклеотиду за раз.Например, когда ДНК-полимераза встречает аденозиновый нуклеотид на матричной цепи, она добавляет тимидин к 3′-концу вновь синтезированной цепи, а затем переходит к следующему нуклеотиду на матричной цепи. Этот процесс будет продолжаться до тех пор, пока ДНК-полимераза не достигнет конца цепи матрицы.

не может инициировать синтез новой цепи; он только добавляет новые нуклеотиды на 3′-конце существующей цепи. Все вновь синтезированные полинуклеотидные цепи должны быть инициированы специализированной РНК-полимеразой, называемой примазой.Примаза инициирует синтез полинуклеотидов и путем создания короткой полинуклеотидной цепи РНК, комплементарной цепи матричной ДНК. Этот короткий участок нуклеотидов РНК называется праймером. После того, как праймер РНК был синтезирован на матричной ДНК, примаза выходит, и ДНК-полимераза удлиняет новую цепь нуклеотидами, комплементарными матричной ДНК.

В конце концов, нуклеотиды РНК в праймере удаляются и заменяются нуклеотидами ДНК. После завершения репликации ДНК дочерние молекулы полностью состоят из непрерывных нуклеотидов ДНК без частей РНК.

Ведущие и отстающие нити

может синтезировать новые цепи только в направлении от 5 ‘к 3’. Следовательно, две вновь синтезированные нити растут в противоположных направлениях, потому что нити матрицы на каждой репликационной вилке антипараллельны. «Ведущая цепь» непрерывно синтезируется в направлении репликационной вилки, поскольку геликаза раскручивает матричную двухцепочечную ДНК.

«Отстающая цепь» синтезируется в направлении от вилки репликации и от раскручивающейся ДНК-геликазы.Эта отстающая цепь синтезируется частями, потому что ДНК-полимераза может синтезировать только в направлении от 5 ‘к 3’, и поэтому она постоянно сталкивается с ранее синтезированной новой цепью. Эти части называются фрагментами Окадзаки, и каждый фрагмент начинается со своего собственного праймера РНК.

Прекращение действия

Хромосомы эукариот имеют несколько источников репликации, которые инициируют репликацию почти одновременно. Каждая точка начала репликации образует пузырь из дублированной ДНК по обе стороны от точки начала репликации.В конце концов, ведущая нить одного репликационного пузыря достигает отстающей нити другого пузыря, а отстающая нить достигает 5′-конца предыдущего фрагмента Окадзаки в том же пузыре.

останавливается, когда достигает участка матрицы ДНК, который уже был реплицирован. Однако ДНК-полимераза не может катализировать образование фосфодиэфирной связи между двумя сегментами новой цепи ДНК, и она разрывается. Эти незакрепленные участки сахарно-фосфатного остова в полностью реплицированной цепи ДНК называются зарубками.

После того, как все матричные нуклеотиды реплицированы, процесс репликации еще не завершен. Праймеры РНК необходимо заменить ДНК, а разрывы сахарно-фосфатного остова необходимо соединить.

Группа клеточных ферментов, удаляющих праймеры РНК, включает белки FEN1 (эндонульцеаза лоскута 1) и РНКаза H. Ферменты FEN1 и РНКаза H удаляют праймеры РНК в начале каждой ведущей цепи и в начале каждого фрагмента Окадзаки, оставляя промежутки нереплицированной матричной ДНК.После удаления праймеров свободно плавающая ДНК-полимераза приземляется на 3′-конец предыдущего фрагмента ДНК и удлиняет ДНК через промежуток. Однако это создает новые зазубрины (несвязанный сахарно-фосфатный каркас).

На заключительной стадии репликации ДНК энзм-лигаза присоединяется к сахарно-фосфатным остовам в каждом месте разрыва. После того, как лигаза соединила все разрывы, новая цепь представляет собой одну длинную непрерывную цепь ДНК, а дочерняя молекула ДНК завершена.

Репликация ДНК : Это отрывок из производства PBS под названием «ДНК: Секрет жизни.В нем подробно рассказывается о последних исследованиях (по состоянию на 2005 год), касающихся процесса репликации ДНК.

Репликация теломер

Поскольку ДНК-полимераза сама по себе не может реплицировать концы хромосом, теломераза помогает в их репликации и предотвращает деградацию хромосом.

Цели обучения

Опишите роль теломеразы в репликации теломер

Основные выводы

Ключевые моменты

• ДНК-полимераза не может реплицировать и восстанавливать молекулы ДНК на концах линейных хромосом.
• Концы линейных хромосом, называемые теломерами, защищают гены от удаления при продолжении деления клеток.
• Фермент теломераза прикрепляется к концу хромосомы; комплементарные основания к матрице РНК добавляются на 3′-конце цепи ДНК.
• Как только отстающая цепь удлиняется теломеразой, ДНК-полимераза может добавлять комплементарные нуклеотиды к концам хромосом, и теломеры, наконец, могут реплицироваться.
• У клеток, которые претерпевают клеточное деление, продолжают укорачиваться теломеры, потому что большинство соматических клеток не производят теломеразу; Укорочение теломер связано со старением.
• Реактивация теломеразы у мышей с дефицитом теломеразы вызывает удлинение теломер; это может иметь потенциал для лечения возрастных заболеваний у людей.

Ключевые термины

• теломер : любая из повторяющихся нуклеотидных последовательностей на каждом конце эукариотической хромосомы, которые защищают хромосому от деградации
• теломераза : фермент в эукариотических клетках, который добавляет определенную последовательность ДНК к теломерам хромосом после их деления, обеспечивая стабильность хромосом во времени

Конец проблемы линейной репликации ДНК

Линейные хромосомы имеют конечную проблему.После репликации ДНК каждая вновь синтезированная цепь ДНК на своем 5′-конце короче, чем на 5′-конце родительской цепи ДНК. Это создает 3′-выступ на одном конце (и только на одном конце) каждой дочерней цепи ДНК, так что две дочерние ДНК имеют свои 3′-выступы на противоположных концах

Проблема конца теломер : Упрощенная схема репликации ДНК, где родительская ДНК (вверху) реплицируется из трех источников репликации, давая три репликационных пузыря (в центре) перед тем, как дать начало двум дочерним ДНК (внизу).Нити родительской ДНК — черные, вновь синтезированные цепи ДНК — синие, а праймеры РНК — красные. Все праймеры РНК будут удалены РНКазой H и FEN1, оставляя промежутки в вновь синтезированных цепях ДНК (не показаны). ДНК-полимераза и лигаза заменят все праймеры РНК ДНК, за исключением праймера РНК на 5′-концах каждой новой -синтезированная (синяя) прядь. Это означает, что каждая вновь синтезированная цепь ДНК на своем 5′-конце короче, чем эквивалентная цепь в родительской ДНК.

Каждый праймер РНК, синтезированный во время репликации, может быть удален и заменен цепями ДНК, за исключением праймера РНК на 5′-конце вновь синтезированной цепи.Этот небольшой участок РНК можно только удалить, но не заменить ДНК. Ферменты РНКаза H и FEN1 удаляют праймеры РНК, но ДНК-полимераза добавит новую ДНК только в том случае, если у ДНК-полимеразы есть существующая цепь 5 ‘к ней («позади») для удлинения. Однако в 5′-направлении после последнего праймера РНК больше нет ДНК, поэтому ДНК-полимера не может заменить РНК ДНК. Следовательно, обе дочерние цепи ДНК имеют неполную 5′-цепь с 3’-выступом.

В отсутствие дополнительных клеточных процессов нуклеазы переваривают эти одноцепочечные 3′-выступы.Каждая дочерняя ДНК станет короче родительской, и в конечном итоге вся ДНК будет потеряна. Чтобы предотвратить это сокращение, концы линейных эукариотических хромосом имеют особые структуры, называемые теломерами.

Репликация теломер

Концы линейных хромосом известны как теломеры: повторяющиеся последовательности, которые не кодируют конкретный ген. Эти теломеры защищают важные гены от делетирования при делении клеток и укорочении цепей ДНК во время репликации.

У человека последовательность из шести пар оснований TTAGGG повторяется от 100 до 1000 раз. После каждого раунда репликации ДНК некоторые теломерные последовательности теряются на 5′-конце вновь синтезированной цепи каждой дочерней ДНК, но поскольку это некодирующие последовательности, их потеря не оказывает отрицательного воздействия на клетку. Однако даже эти последовательности не безграничны. После достаточного количества циклов репликации все теломерные повторы теряются, и ДНК рискует потерять кодирующие последовательности с последующими циклами.

Открытие фермента теломеразы помогло понять, как поддерживаются концы хромосом. Фермент теломераза прикрепляется к концу хромосомы и содержит каталитическую часть и встроенную матрицу РНК. Теломераза добавляет основания комплементарной РНК к 3′-концу цепи ДНК. Как только 3′-конец матрицы отстающей цепи становится достаточно удлиненным, ДНК-полимераза добавляет комплементарные нуклеотиды к концам хромосом; таким образом, концы хромосом реплицируются.

Теломераза важна для поддержания целостности хромосом : Концы линейных хромосом поддерживаются действием фермента теломеразы.

Теломераза и старение

Теломераза обычно активна в половых клетках и взрослых стволовых клетках, но не активна в соматических клетках взрослых. В результате теломераза не защищает ДНК взрослых соматических клеток, и их теломеры постоянно укорачиваются по мере того, как они подвергаются циклам клеточного деления.

В 2010 году ученые обнаружили, что теломераза может изменить некоторые возрастные заболевания у мышей.Эти открытия могут внести свой вклад в будущее регенеративной медицины. В исследованиях ученые использовали мышей с дефицитом теломеразы с атрофией тканей, истощением стволовых клеток, органной недостаточностью и нарушенной реакцией на повреждение тканей. Реактивация теломеразы у этих мышей вызывала удлинение теломер, уменьшала повреждение ДНК, обращала вспять нейродегенерацию и улучшала функцию семенников, селезенки и кишечника. Таким образом, реактивация теломер может иметь потенциал для лечения возрастных заболеваний у людей.

OLI Discrete Math Primer Demo

Демо-пример для начинающих по дискретной математике OLI

Модули курса

Для этого курса не определены модули.

• Начните здесь: направления и доступ к предварительной версии курса Discrete Math Primer Страница

  wiki_page 50103661 0

  Набери не менее Должен набрать как минимум балл, чтобы завершить этот модуль Забил не менее Элемент модуля был завершен, набрав не менее Вид Необходимо просмотреть, чтобы заполнить этот элемент модуля Просмотрено Элемент модуля просмотрен и завершен Отметить как выполненное Необходимо отметить этот элемент модуля как выполненный, чтобы завершить Отмечено как выполненное Элемент модуля отмечен как выполненный и завершенный Способствовать Необходимо внести свой вклад в этот элемент модуля, чтобы завершить его Внесенный Участвовал в этом модульном элементе и завершен Представлять на рассмотрение Необходимо отправить этот элемент модуля, чтобы завершить его Поданный Элемент модуля отправлен и завершен

• Дополнительная информация о курсах OLI с поддержкой Lumen Страница

  wiki_page 50103663 0

  Набери не менее Должен набрать как минимум балл, чтобы завершить этот модуль Набрал не менее Элемент модуля был завершен, набрав не менее Вид Необходимо просмотреть, чтобы заполнить этот элемент модуля Просмотрено Элемент модуля просмотрен и завершен Отметить как выполненное Необходимо отметить этот элемент модуля как выполненный, чтобы завершить Отмечено как выполненное Элемент модуля отмечен как выполненный и завершенный Способствовать Необходимо внести свой вклад в этот элемент модуля, чтобы завершить его Внесенный Участвовал в этом модульном элементе и завершен Представлять на рассмотрение Необходимо отправить этот элемент модуля, чтобы завершить его Поданный Элемент модуля отправлен и завершен

Экономика и католическая социальная мысль: Учебник

Вы можете скачать плакат здесь.

Уже третий год этот семинар разработан как введение и погружение в католическую социальную мысль для аспирантов и преподавателей в области экономики, финансов или смежных областях. Участники рассмотрят основополагающие принципы католической социальной мысли, начиная с человеческой личности, достоинства, свободы, субсидиарности, солидарности и общего блага, и продвигаясь к применению этих принципов к концептуальному пониманию и этическим соображениям, включая такие экономические темы, как теория полезности, этика фирм и бизнеса, заработная плата, рынки, глобализация, бедность и развитие.Участники углубятся в социальные энциклики, вторичные источники и соответствующие тексты по экономике.

Коспонсорами этого семинара являются Организация дискуссий католических экономистов-исследователей, Центр этики и культуры Нотр-Дам, Институт международных исследований Келлогга и Институт стипендий в области гуманитарных наук Нотр-Дам.

Формат: Каждый день будет проводиться два занятия с разными инструкторами. Каждый инструктор откроет лекцию, а затем мы перейдем к обсуждению текстов и рассматриваемых вопросов в стиле семинара.На заключительных занятиях мы обсудим, как материал может быть применен к конкретной области интересов каждого студента.

Место: Семинар будет проходить в Университете Нотр-Дам в Саут-Бенде, штат Индиана. При необходимости предоставляется ограниченное количество стипендий на поездки. Все участники будут обеспечены проживанием и питанием.

Информация о заявке: Этот семинар будет открыт для аспирантов и преподавателей в области экономики, финансов и смежных областях.

Кандидатам необходимо будет подать заполненную онлайн-форму заявки, в том числе:

• Обновленное резюме.
• Краткое изложение исследовательского интереса объемом не более 750 слов.
• Один образец академического письма.

Все материалы заявки можно подать через онлайн-заявку. Неполные заявки рассматриваться не будут. На этот семинар будут допущены пятнадцать студентов.

С любыми вопросами обращайтесь по адресу contact @ credo-Economists.org .

Мартин Кремерс — декан Мартина Джиллена и профессор финансов колледжа бизнеса Мендосы Университета Нотр-Дам. Он работал временным деканом в Мендосе с июля 2018 года по июнь 2019 года. До прихода в Нотр-Дам в 2012 году Кремерс был преподавателем Йельской школы менеджмента с 2002 по 2012 год. Его исследовательские и педагогические направления включают управление инвестициями, корпоративные финансы, корпоративное управление, корпоративное право, деловая этика и католическая социальная мысль.Его исследование посвящено эмпирическим вопросам инвестиций и корпоративного управления и было опубликовано в журналах J по финансам, Review of Financial Studies, Journal of Financial Economics, Stanford Law Review, и Northwestern Law Review , а также в других. Кремерс также является членом консультативного комитета факультета Центра этики и культуры де Никола.

Мэри Хиршфельд — адъюнкт-профессор экономики и теологии Университета Вилланова.Доктор Хиршфельд имеет докторскую степень. Кандидат экономических наук в Гарварде и докторская степень. Доктор богословия Университета Нотр-Дам. Она работает на границе между обеими дисциплинами, в частности, разрабатывая подход к экономике, основанный на мысли святого Фомы Аквинского, с приложениями к вопросам экономики потребления, экономической справедливости, общего блага, природы практического разума и экономики. методология. Она является автором книги Аквинский и рынок: к гуманной экономике (Гарвард, 2018), а ее работы по экономике были опубликованы в журнале Review of Economics and Statistics , журнале Journal of Economic Education и History. политической экономии .

Джозеф Кабоски — профессор экономики факультета экономики Университета Нотр-Дам из Фонда Дэвида Ф. и Эрин М. Сенгов. Он имеет докторскую степень Чикагского университета. Исследования Кабоски сосредоточены на росте, развитии и международной экономике. В 2012 году он был награжден престижной медалью Фриша за лучшую статью в журнале Econometrica и опубликовал научные статьи во многих других журналах, включая American Economic Review и The Journal of Economic Theory. Он является президентом CREDO, в прошлом консультантом католической службы помощи, а в настоящее время является консультантом Комитета по внутреннему правосудию и человеческому развитию USCCB.

9.11: Основные ферменты — биология LibreTexts

1. Последнее обновление

2. Сохранить как PDF

1. Результаты обучения
2. Практические вопросы
3. Практические вопросы
4. Резюме: Основные ферменты
5. Авторы и атрибуция

Результаты обучения

Определите основные ферменты, которые играют роль в репликации ДНК

Процесс репликации ДНК катализируется типом фермента под названием ДНК-полимераза ( поли означает много, mer означает части, и — ase означает фермент; таким образом, фермент, который присоединяет множество частей ДНК ).Во время репликации две нити ДНК разделяются в нескольких точках по длине хромосомы. Эти местоположения называются источниками репликации, потому что репликация начинается в этих точках. Обратите внимание на рис. 1: двойная спираль исходной молекулы ДНК отделяется (синий цвет), и новые цепи создаются в соответствии с разделенными цепями. В результате получатся две молекулы ДНК, каждая из которых содержит старую и новую цепь. Поэтому репликацию ДНК называют полуконсервативной. Термин полуконсервативный относится к тому факту, что половина исходной молекулы (одна из двух цепей в двойной спирали) «законсервирована» в новой молекуле.Исходная цепь называется цепочкой-шаблоном , поскольку она предоставляет информацию или шаблон для вновь синтезированной цепи.